Ganz-Exom-Sequenzierung enthüllt EFTUD2-Mutation bei RPL
Weill-Marchesani-ähnliches Syndrom verursacht durch eine FBN1-Mutation mit geringer Penetranz
Ungeplante Folgeoperationen bei kongenitaler Skoliose
Die Rolle der Transkriptionsfaktoren T – bet, GATA – 3 und Foxp3 im COME
Expression der Spleen-Tyrosinkinase und ihre Korrelation beim Retinoblastom
Die Stilllegung von FKBP9P1 hemmt PI3K/AKT in HNSCC
Siglec-15 fördert die Progression des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
Sicherheit von SARS-CoV-2-Impfstoffen bei CML-Patienten in China
Sicherheit frühzeitiger chirurgischer Eingriffe bei geriatrischen Hüftfrakturpatienten unter Clopidogrel-Therapie
Retrospektive Analyse der Sentinel-Lymphknoten-Biopsie unter Verwendung von Methylenblau bei frühem Brustkrebs